الكاتب: Medicana Healthpoint

اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل ، والذي يسمى تفاعل البوليميراز المتسلسل في اللغة الطبية ، هو مفهوم يلتقي به معظم الأفراد خلال
أيام الوباء. لذلك ، ما هو اختبار PCR وهل نتائج اختبار PCR آمنة ؛ يتم طرح الأسئلة بشكل متكرر. تفاعل البلمرة المتسلسل أو
اختبار PRC هو طريقة مستخدمة في البحث العلمي. مع اختبار PCR ، يتم البحث عن وجود الفيروس في جسم الشخص. بالإضافة
إلى ذلك ، في هذه الاختبارات ، يتم أيضًا فحص استجابة الجسم للفيروس الموجود في الجسم. لا يكتشف تفاعل البوليميراز المتسلسل
الفيروسات فحسب ، بل يكتشف أيضً ا جميع العوامل الممرضة مثل البكتيريا والميكروبات في الجسم .

في اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يتم أخذ عينة وراثية صغيرة من الشخص لتحليل الحمض النووي. العينة الطبية المأخوذة تتحلل
بالحرارة ويتم البحث عن الجزء الجيني للفيروس. تستخدم هذه العملية في البحث الجيني والكشف عن العدوى في الجسم. فرع العلوم
الذي يتعامل مع أبحاث اختبار PCR هو الأمراض المعدية وعلم الأحياء الدقيقة السريرية .

PCR هو في الأساس اختبار تشخيصي. يتم استخدامه بشكل أساسي لأغراض التشخيص في أيام فيروس كورونا. يفحص الاختبار ما
إذا كان هناك RNA ينتمي إلى الفيروس في الجسم. يتم اكتشاف الأجسام المضادة أيضًا في PCR كاختبار تشخيصي جزيئي .

لماذا وكيف يتم اختبار PCR؟

ماذا يتم إجراء اختبار PCR ؟ لقد كان من بين الأسئلة المتداولة مؤخرًا . PCR ؛

• شف عن الفيروسات والبكتيريا والميكروبات في الجسم .
• في اختبارات الأبوة ،
• فهم المشاكل الوراثية ،
• يتم استخدامه لتشخيص الأمراض

تتمثل أهم وظيفة لاختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل في أيام جائحة الفيروس التاجي في الكشف عن حاملي الفيروس الذين يحملون
فيروس المرض ولكن لا تظهر عليهم الأعراض. وبالتالي ، يتم عزل حاملي الأشباح عن المجتمع ويتم تقليل معدل انتشار المرض. من
المهم للصحة العامة في الكشف عن الحالات التي لا تظهر عليها أعراض .

يتم إجراء اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل بأخذ عينة مسحة. تؤخذ المسحة من الحلق والممرات الأنفية تحت ظروف معقمة. في
الحالات المتقدمة يجب أخذ النفايات من شركات الطيران. في العينة المأخوذة ، يتم خلط عوامل تفاعل البوليميراز المتسلسل مع الحمض
النووي للفيروس. يتم تقييم النتائج عن طريق إجراء عملية التحديد والضرب في أنبوب التفاعل. يمكن أن تصل نتائج اختبار PCR إلى
24 ساعة في ساعة واحدة .

هل اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل آمن؟

في اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يمكن الكشف عن وجود الفيروس في الجسم دون ظهور الأعراض. تُستخدم اختبارات
PRC ، المدرجة على جدول الأعمال أثناء عملية جائحة الفيروس التاجي ، في تشخيص مرض كوفيد – 19 . إذا كانت نتائج الاختبار
إيجابية ، فهذا يشير إلى وجود فيروس Sars-Cov2 في الجسم .

أثار دور اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل في التشخيص خلال أيام الفي روس التاجي مسألة ما إذا كانت نتائج اختبار تفاعل
البوليميراز المتسلسل دقيقة بنسبة 100 في المائة. لا يمكن القول أن اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل يعطي نتائج دقيقة بنسبة 100 .٪
يشير اختبار PCR الإيجابي إلى وجود المرض ، ولكن قد لا يكون تفاعل البوليميراز المتسلسل إيجابيًا لدى كل شخص مصاب بفيروس
كورونا. لذلك ، فإن النتيجة السلبية في الاختبار لا تعني أن الشخص ليس مريضً ا .

كما هو معروف ، فإن عامل مرض Covid-19 هو فيروس Sars-Cov2. يعتبر اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل أكثر طرق
التشخيص موثوقية في فحوصات كوفيد – 19 . يعتبر وجود شظايا جين Sars-Cov2 في العينة نتيجة إيجابية. لذلك ، يشير الاختبار
الإيجابي إلى إصابتك بفيروس كورونا. ثبت من خلال البحث أن اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل تعطي نتائج أكثر أمانًا مقارنة
بأطقم التشخيص السريع .

SMA هو مرض وراثي نادر. يمكن أن يؤدي إلى وفاة الأطفال. وهي مشكلة تؤثر سلبًا على الجهاز التنفسي ووظائف المشي والأكل في جسم الإنسان. إنه مرض عصبي ، يُعرف أيضًا باسم متلازمة الطفل الرخو من قبل الجمهور.

يسبب ضمور العضلات الشوكي فقدانًا لا إراديًا لوظيفة العضلات ويقلل بشكل كبير من راحة حياة الشخص. يسبب صدمة خطيرة عند الأطفال من بين الأمراض الوراثية التي تولد منذ الولادة. العامل المسبب للمرض. ذلك لأن جين SMN لا يستطيع إنتاج البروتين كما يفعل في الأشخاص الأصحاء. إن عدم قدرة جين SMN على إنتاج البروتين لا يمكن أن يغذي الخلايا العصبية الحركية ، ويتجلى هذا الوضع على أنه فقدان للوظيفة في الجسم.

SMA في الأفراد ؛

• هزال العضلات ،
• اضطراب الانعكاس ،
• اضطراب في السلوكيات مثل الجلوس ، والأكل ، والمشي ،
• فقدان التوازن ،
• بحة في الصوت ،
• يتميز بأعراض مثل المصافحة.

ظهر مرض SMA في المقدمة ونشر الأبحاث حول علاج المرض.  إن مسألة كيفية علاج مرض ضمور العضلات الشوكي هي مسألة فضول.

ما هي أنواع SMA؟

ينقسم SMA إلى أنواع حسب عمر المريض:

• SMA النوع 1: هو النوع الذي يظهر عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر ويعطي أعراضًا مثل عدم التحكم في الرأس وتقييد الحركات لدى الطفل.
• SMA Type2: في هذا النوع من SMA ، يظهر الطفل نموًا طبيعيًا حتى الشهر السادس. يبدأ SMA من 6 إلى 12 شهرًا ويسمى النوع 2
• SMA Type 3: هو نوع SMA الذي يظهر من الشهر الثامن عشر حتى فترة المراهقة
• نوع SMA 4: هو نوع SMA الذي نادرًا ما يحدث في مرحلة البلوغ. يتطور المرض ببطء شديد عند البالغين.

كيف يتم علاج SMA؟

SMA هو اضطراب وراثي لا علاج له.  ومع ذلك ، فإن التقدم والتطورات في عالم الطب واعدة في علاج المرض.  يكمن نقص إفراز البروتين الذي يحفز الخلايا العصبية في خلفية مرض SMA.  لذلك ، فإن البحث في الطرق العلاجية يركز على زيادة إفراز البروتين الذي يتحكم في حركات الخلايا العصبية الحركية.  يعتمد علاج SMA على زيادة بروتين الخلايا العصبية الحركية.  يتم أيضًا تجربة علاجات تحسين الجينات SMN على الجينات المحورة.

الأبحاث الهامة جارية حول علاج ضمور العضلات الشوكي. يعد عقار Zolgensma الذي تم تطويره مؤخرًا أغلى عقار في العالم. تمت الموافقة على عقار SMA nusinersan ، الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام 2016 ، للاستخدام في بلدنا منذ عام 2017. يستخدم هذا الدواء في حالات SMA من النوع 1 ، وهو يساعد جين SMN على إفراز البروتين. يتم حقن Spinraza ، وهو أحد الأدوية المنتجة لمرض SMA ، مباشرة في السائل الدماغي الشوكي في 4 جرعات لأول 63 يومًا عند الأطفال. Evrysdi ، الذي يستخدم لمرضى SMA على مدى شهرين ، يعطى للمريض كجرعة يومية من الشراب.

من بين علاجات مرض SMA ، عقار Zolgensma ، الذي تم تطويره في الولايات المتحدة في عام 2019 ، هو أغلى دواء في العالم.  يقوم الدواء بتجديد جين SMA-1 بمجرد أن يستخدمه المريض.  يُعرف Zolgensma أيضًا بالعلاج النهائي لمرض SMA اليوم.  يبلغ سعر Zolgensma ، الذي يتكون من علاج كامل ، أكثر من مليوني دولار.

يبدو أن العلاجات الحالية لمرض ضمور العضلات الشوكي تهدف إلى الحد من آثار المرض.  في علاج مرض ضمور العضلات الشوكي ، فإن المطلوب من علاجات اليوم هو زيادة راحة حياة الشخص عن طريق الحد من الأمراض.

مرض باركنسون هو مرض دماغي يحدث مع نقص في إفراز الدوبامين.  وهو في الغالب مرض متقدم في العمر ويتجلى على شكل هزات في الجسم.  وهو مرض يبطئ من حركات الفرد ويؤثر سلبا على حياته اليومية مسببا تيبسا في العضلات.  يسبب صعوبات في سلوكيات الأكل لدى الشخص.  لذلك ، فهو يقلل بشكل كبير من راحة الحياة.

كيف يتم علاج مرض باركنسون؟

نظرًا لأن جذر المرض هو نقص إفراز الدوبامين ، يمكن السيطرة على أعراض المرض غالبًا بالأدوية. في الحالات المتقدمة التي لا يكون فيها العلاج الدوائي فعالًا ، قد يكون العلاج الجراحي ضروريًا للتوصل إلى حل نهائي. هل يوجد علاج جراحي لمرض باركنسون؟ كثيرا ما يتم طرح السؤال. يمكن علاج مرض باركنسون بجهاز تنظيم ضربات القلب.

ما هو التحفيز العميق للدماغ؟

 التحفيز العميق للدماغ ، المعروف أيضًا باسم منظم ضربات القلب ، هو عملية أصبحت أكثر شيوعًا في عالم الطب.  مع التحفيز العميق للدماغ ، يتم وضع أقطاب كهربائية عالية التردد في إحدى منطقتين من الدماغ ، مما يوفر تحفيزًا كهربائيًا.

 يهدف التحفيز العميق للدماغ أو سرعة الدماغ إلى الحد بشكل كبير من أعراض المرض في مرض باركنسون.  لا تؤدي جراحة تنظيم ضربات القلب في الدماغ في مرض باركنسون إلى إبطاء تقدم المرض.

هل سيعالج التحفيز العميق للدماغ مرض باركنسون؟

 في الحالات التي لا يمكن فيها علاج مرض باركنسون بالأدوية ، يلزم التدخل الجراحي.  في هذه الحالة ، هل يمكن تصحيح المرضى وذويهم بالتدخل الجراحي لمرض باركنسون؟  يمكنهم طرح أسئلتهم.  ينظم التحفيز العميق للدماغ الإشارة المفقودة الناتجة عن نقص الدوبامين في مرضى باركنسون.  لقد وجد أن الجراحة طريقة جراحية آمنة وفعالة لمرضى باركنسون.  إنها طريقة علاج مهمة للمرضى المقاومين للأدوية ، والذين يتأثرون بالآثار الجانبية للأدوية والذين لا يستطيعون استخدام الأدوية.

كيف يتم تطبيق التحفيز العميق للدماغ لدى مرضى باركنسون؟

 تبدأ جراحة التحفيز العميق للدماغ في مرضى باركنسون بتصوير مفصل بالرنين المغناطيسي في الدماغ.  في صباح يوم العملية ، يتم التقاط صور التصوير المقطعي للدماغ بإطار خاص يوضع على رأس المريض ، ويتم دمج صور الرنين المغناطيسي مع هذه الصورة.  من هذا الاقتران ، يتم تحديد نقطة الهدف.  النقطة المستهدفة لها إحداثيات فضائية في ثلاثة أبعاد.  يتم العثور على النقاط المستهدفة عن طريق تطبيق التخدير الموضعي للمريض ويتم وضع أقطاب كهربائية.  في الجزء التالي من الجراحة ، يتم أخذ المريض تحت التخدير العام وتوضع بطارية تحت الجلد في منطقة الصدر.  تكتمل الجراحة بتوصيل هذه البطارية بالأقطاب الكهربائية الموضوعة في الدماغ.  مدة الإجراء 5 أو 6 ساعات.

من يحصل على جهاز تنظيم ضربات القلب لمرض باركنسون؟

 بادئ ذي بدء ، تُعطى الأولوية للعلاج الدوائي لمرض باركنسون.  العلاج الدوائي فعال في مرضى باركنسون.  ومع ذلك ، في المرضى الذين يقاومون الأدوية ولا يمكن علاجهم بالأدوية ، يمكن استخدام جهاز تنظيم ضربات القلب على المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون بين 5 و 7 سنوات بعد ظهور المرض.  ومع ذلك ، لا ينبغي تشخيص المرضى باضطراب نفسي معطل لتنظيم ضربات الدماغ.  يقرر الطبيب ما إذا كانت العملية الجراحية مناسبة للمريض وفقًا لتاريخ المريض المرضي والحالة العامة.

 في المرضى بعد علاج باركنسون.

• انخفاض كبير في السلوكيات اللاإرادية مثل الرعشات والتشنجات الناتجة عن مرض باركنسون ،
• تم الإبقاء على تباطؤ الحركة لدى مرضى باركنسون تحت السيطرة بعد تطبيق منظم ضربات القلب.
• يستمر المرضى في تناول أدويتهم.  بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يتم تقليل جرعات الأدوية.